那些药的研发不仅仅是为了方便小存煜，还是为了如果研发成功就以小存煜的名字命名，然后全球推广，造福所有跟小存煜一样生来不幸患有这类罕见病的孩子。

        而小存煜的病，在他出生后被检测出确定是某种罕见病后，霍家夫妇就砸了重金全球寻医问药，私人医护团队并不仅仅在美国找了，还在其他国家。

        英国的罕见病研究中心就是其中一个，且是如今特效药研究进展最好的一个。

        但去了这家医院，秦朔南才知道，小存煜的父母并不是因为小存煜年龄过小才不给他启动根治手术的计划，而是另有很多“可怜天下父母心”的考量。

        这些考量霍存席都不知道，因为父母都不给他细说。

        他以前情感淡漠症，也不会关心弟弟这方面的病情。

        他只是理性的从父母口中知道，小存煜的病是世间很罕见的某种免疫性疾病，这种病需要很精心且昂贵的护理，他们家不急着给他做根治，因为过早做他们怕小存煜的身体受不住，成功率过低。

        “反正家里不缺钱，就用钱养着，我们家小煜会好的。”

        这是霍存席妈妈最常跟霍存席说的话，霍存席也知道家里的经济情况，完全承担得起小存煜的日常护理费，也觉得不用急着做成功率不高的根治手术。

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