而这还是他们对比其他发达国家的治疗费，选择了英国这家儿童医院。

        秦朔南跟一位在国内卖房卖车跟亲朋好友借钱过来的患儿妈妈聊天，知道英国这家能治好他们孩子病的医院治疗费报价是500万左右，而美国另一家儿童医院却是2500万左右。

        后者根本不是这个家庭可以治疗得起，前者则是咬咬牙，砸锅卖铁过来挽救孩子一命。

        不选择留在国内一些权威的医院治，也是国内诊疗水平厉害的医院，这方面的医疗资源有太多国人在争取。

        “人满为患，我孩子最初是跟20多个小朋友共用病房。”重症病患儿的妈妈无奈的说起当时令他们担惊受怕的治疗情况。

        这治疗情况背后，还有国内罕见病领域的相关研究跟国际很多国家的不足与差距。

        所以秦朔南跟霍存席商量了一下，决定将那八千万捐给国内建立一家儿童罕见病研究中心。

        “借鉴英国这一家的专注于儿童罕见病的研究中心的开办模式，我觉得国内也可以有研究人员和医生给全球罕见病和重症患儿带来治疗的希望，国人也不用倾家荡产去国外治疗，毕竟跨国很多东西不方便。”

        秦朔南这么想着，就决定回国找相关部门谈这方面的赞助。

        内容未完，下一页继续阅读